最近の論文発表（原著）

Hosokawa, N., Hara, T., Kaizuka, T., Kishi, C., Takamura, A., Miura, Y., Iemura, S., Natsume, T., Takehana, K., Yamada, N., Guan, J.L., Oshiro, N., Mizushima, N.
Nutrient-dependent mTORC1 association with the ULK1-Atg13-FIP200 complex required for autophagy.
Mol Biol Cell, 2009 Apr;20(7):1981-91 DOI: 10.1091/mbc.E08-12-1248

栄養シグナルを受け取ると予想されるULK1-FIP200複合体に結合する因子として哺乳類Atg13を新規に同定しました。Atg13はULK1、 FIP200と同様にオートファジー隔離膜に局在し、RNAi実験からオートファジーに必須であることがわかりました。また、これら3因子は非常に大きな 複合体を形成していることがゲル濾過実験から示唆されました（推定約3MDa）。さらに、栄養の主要制御因子してしられるmTORを含むmTORC1複合 体が、栄養存在下にULK1-Atg13-FIP200複合体と会合し、mTORがULK1とAtg13を直接リン酸化することを見いだしました。おそら くこのリン酸化がオートファジーを抑制していると考えられました。飢餓時には両複合体は解離し、それによってオートファジーが活性化することが示されまし た。mTORがオートファジー制御に重要であることは10年以上前から示唆されていましたが、分子同士の直接の作用をはじめて明らかにしました。